歐盟mdr更加關(guān)注臨床性能，更好的醫(yī)療器械可追溯性和對患者更大的透明度。目前醫(yī)療器械有設(shè)立中央電子資料庫和產(chǎn)品獨立的產(chǎn)品識別碼，更好的完善了醫(yī)療器械的通用性能要求。如果制造商沒有符合MDR Article 10而生產(chǎn)出有缺陷的醫(yī)療器械，根據(jù)MDR的要求，歐盟授權(quán)代表也需要承擔(dān)法律責(zé)任。那么我們對于mdr在選購中、適用企業(yè)和辦理流程方面可能還有不清楚的地方，下面一起和小編了解一下吧!
歐盟為了提高患者、使用者和相關(guān)人員的成功水平，確保醫(yī)療器械程序的穩(wěn)定性、提高法規(guī)執(zhí)行的透明度以及對醫(yī)療行業(yè)的參與者提出更高要求。許多組織缺少能夠有效解決威脅檢測并進行響應(yīng)的內(nèi)部專家;這個時候，MDR就可以填補這方面的需求。但是，組織在進行MDR服務(wù)選購的時候，依然需要考慮一些因素。
1.詳細(xì)監(jiān)控。2.輔助服務(wù)。3.快速響應(yīng)。4.合規(guī)治理。5.支持能力。6.修復(fù)建議。7.按需改動
MDR適合哪些企業(yè)?
1、檢測與響應(yīng)能力較弱，MDR就是企業(yè)主要的檢測能力。
2、已經(jīng)在檢測技術(shù)上進行投入，但無法建立起內(nèi)部團隊或流程能力，來支撐企業(yè)有效運營目標(biāo)的企業(yè)。
3、在檢測技術(shù)與響應(yīng)技術(shù)、人員、流程各方面都有投入，或計劃在這些方面投入的企業(yè)。
MDR服務(wù)選擇標(biāo)準(zhǔn)
1.現(xiàn)有團隊擴大
2.主動威脅搜尋
3.集成威脅情報
4.警報源的相關(guān)性
5.隨時隨地工作端點可見性
6.修復(fù)和響應(yīng)
醫(yī)療器械辦理CE認(rèn)證MDR指令流程：
1、項目申請――向檢測機構(gòu)監(jiān)管遞交認(rèn)證申請。
2、資料準(zhǔn)備――根據(jù)認(rèn)證要求，企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。
3、產(chǎn)品測試――企業(yè)將待測樣品寄到實驗室進行測試。
4、編制報告――認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù)，編寫報告。
5、遞交審核――工程師將完整的報告進行審核。
6、簽發(fā)證書――報告審核無誤后，頒發(fā)CE認(rèn)證證書
以上就是小編整理的一些關(guān)于歐盟mdr的一些基礎(chǔ)問題，在制造商中必須擁有至少一名具有醫(yī)療器械領(lǐng)域?qū)I(yè)知識的合規(guī)負(fù)責(zé)人，要求嚴(yán)格明確規(guī)范了責(zé)任。希望涉及到歐盟mdr的制造商都能夠合理規(guī)范自己，也是為周圍的人負(fù)責(zé)，按照要求去執(zhí)行。